5 Fakta Tentang Sarkoma: Gejala, Jenis dan Penanganannya

5 fakta tentang sarkoma gejala jenis dan penanganannya 555ad64

Laporan reporter kabarkutim.com.com Rina Ayu

kabarkutim.com.COM, JAKARTA – Artis cantik Alice Noreen mengumumkan dirinya didiagnosis mengidap kanker serviks.

Bacaan Lainnya

Faktanya, sarkoma merupakan penyakit yang tidak hanya menyerang rahim tetapi memiliki 70 subtipe.

Konsultan senior onkologi medis Parkway Cancer Center Dr Richard Cook mengatakan sarkoma adalah kanker langka yang menyerang area tubuh seperti tulang, jaringan ikat dan pembuluh darah, otot, saraf, dan lemak.

“Ini penyakit yang kompleks dan beragam dengan banyak subtipe yang berbeda,” ujarnya dalam konferensi media, Kamis (21/3/2024) melalui Zoom di Teras Budhe, Jakarta.

Apa itu Sarkoma?

Sarkoma adalah tumor kanker yang muncul dari jaringan lunak tubuh, seperti sel otot dan lemak, pembuluh darah, dan jaringan ikat fibrosa.

Semua sel tersebut bisa menjadi kanker, misalnya sel lemak bisa menjadi liposarcoma, kemudian sel otot menjadi leiomyosarcoma, untuk tulang bisa menjadi osteosarcoma, namun di dalam rahim bisa menjadi sarcoma uterus.

Sarkoma berkembang dari jaringan mesodermal (sistem muskuloskeletal, sistem kardiovaskular, dan jaringan ikat), tidak seperti kanker lain yang berkembang dari jaringan epidermis (lapisan luar kulit tubuh).

1. Ada lebih dari 70 subtipe sarkoma

Sarkoma merupakan penyakit yang beragam dan heterogen yang memiliki banyak penyebab atau asal usul.

Setidaknya terdapat 70 penyakit dengan subtipe, masing-masing dengan presentasi klinis yang berbeda, struktur genetik dan lokasi perkembangan, serta strategi pengobatan tumor yang berbeda.

“Ada 70 jenis sarkoma yang menyerang jaringan atau tulang yang rusak, dan masing-masing jenisnya berbeda-beda. Ke 70 jenis sarkoma tersebut mempunyai pengobatan atau terapi yang berbeda-beda, sehingga sarkoma bukan hanya diagnosis tunggal, melainkan jenis penyakit yang berbeda. ,” kata Dr. Richard Cook, konsultan senior onkologi medis di Parkway Cancer Center.

Penyakit ini secara garis besar dapat dibagi menjadi dua kategori utama, yaitu sarkoma jaringan lunak dan sarkoma tulang.

Sarkoma jaringan lunak mempengaruhi jaringan lunak tubuh. Selain itu, mereka dapat diklasifikasikan ke dalam jaringan tertentu atau area yang terkena dampak.

Subtipe umum dari sarkoma jaringan lunak meliputi:

• Leiomyosarcoma – Sarcoma yang timbul dari otot polos uterus atau vena

• Liposarcoma: Sarkoma yang timbul dari jaringan adiposa, biasanya pada batang tubuh dan ekstremitas

• Angiosarcoma – Sarcoma yang timbul dari pembuluh darah

Subtipe umum dari sarkoma tulang meliputi:

• Osteosarcoma: Sarcoma yang timbul dari tulang panjang

• Sarkoma Ewing: Sarkoma yang menyerang tulang atau jaringan lunak

• Chondrosarcoma: Sarkoma yang mengenai tulang rawan. Tumor stroma gastrointestinal (GIST) adalah salah satu bentuk sarkoma paling umum yang timbul dari saluran pencernaan. Hal ini ditandai dengan mutasi pada gen KIT atau PDGFRA.

2. Kebanyakan subtipe sarkoma tidak diketahui penyebabnya

Risiko seseorang terkena kanker bergantung pada banyak faktor, antara lain usia, genetika, gaya hidup, dan faktor lingkungan.

Kebanyakan subtipe sarkoma tidak diketahui penyebabnya. Namun, ada beberapa faktor risiko yang meningkatkan risiko seseorang terkena kondisi ini.

Faktor risiko umum untuk sarkoma meliputi:

• Paparan Bahan Kimia: Paparan bahan kimia penyebab kanker dan zat berbahaya lainnya seperti monomer vinil klorida, dioksin, atau arsenik.

• Paparan virus: Paparan terhadap virus tertentu, seperti human herpesvirus 8 (HHV8), juga dikenal sebagai virus herpes sarkoma Kaposi (KSHV), dapat menyebabkan berkembangnya subtipe sarkoma yang disebut sarkoma Kaposi pada individu dengan sistem kekebalan yang lemah.

• Paparan radiasi: Paparan radiasi, biasanya setelah pengobatan radiasi untuk kanker lain, meningkatkan risiko seseorang terkena sarkoma terkait radiasi.

• Kelainan genetik: Penyakit yang diturunkan secara genetik seperti sindrom Li-Fraumeni, neurofibromatosis tipe 1, dan poliposis adenomatosa familial dapat meningkatkan risiko seseorang terkena sarkoma.

• Peradangan kronis: Limfedema, peradangan terus-menerus atau sistem limfatik yang tersumbat atau bermasalah, meningkatkan risiko seseorang terkena subtipe sarkoma yang disebut limfangiosarkoma.

3. Tanda dan gejala sarkoma bervariasi

Tanda dan gejala sarkoma biasanya bergantung pada subtipe dan lokasi terjadinya:

Sarkoma jaringan lunak

• Benjolan dan benjolan yang tidak nyeri • Nyeri perut terus-menerus • Feses berwarna hitam • Ada darah pada tinja atau muntahan • Lesi pada kulit • Pembengkakan yang persisten

Sarkoma tulang

• Nyeri tulang yang terus-menerus, terutama pada malam hari • Pembengkakan tulang • Patah tulang karena trauma minimal atau tanpa sebab yang jelas • Benjolan yang nyeri dan bengkak pada stadium lanjut • Keterbatasan mobilitas • Rasa kebas, kesemutan, atau lemas (pada kasus kanker). tulang belakang)

“Sarkoma biasanya tumbuh lambat dan tidak menyebar, sehingga hanya tumbuh di satu tempat,” jelas Dr. Richard Cooke.

4. Identifikasi dini

Jadi bila Anda merasa benjolan tersebut semakin membesar di tubuh Anda, deteksi dini.

Karena ukurannya terus membesar dan sangat tidak nyaman, sebaiknya segera diperiksakan, jangan berasumsi hanya lipoma atau sel tumor lemak.

5. Sarkoma bersifat kompleks dan sulit diobati

Karena sarkoma jarang terjadi dan heterogen, maka sulit diobati.

Secara umum, pengobatan bergantung pada subtipe spesifik sarkoma, karakteristik tumor (lokasi, derajat, dan ukuran), serta usia pasien dan kesehatan umum.

Menurutnya, setiap subtipe berbeda memiliki karakteristik unik, respons terhadap pengobatan, dan hasil klinis.

Oleh karena itu, rencana pengobatan individual yang disesuaikan dengan masing-masing pasien dan penyakitnya dapat memberikan hasil yang lebih baik bagi pasien secara keseluruhan.

“Sarkoma merupakan penyakit langka dan sangat penting untuk mendapatkan diagnosis yang tepat. Ini kuncinya. Biasanya dilakukan uji molekuler untuk mengetahui karakteristik dan subtipe pasien sehingga kami dapat memberikan pengobatan yang tepat. molekul,” jelas dokter. Richard.

Dokter Anda mungkin menyarankan pilihan pengobatan khusus:

• Pembedahan: Tumor diangkat bersama dengan jaringan sehat di sekitarnya. Subtipe sarkoma tertentu, seperti kondrosarkoma, paling baik diobati hanya dengan pembedahan.

• Radioterapi: Di ​​sini sinar atau partikel berenergi tinggi digunakan untuk membunuh sel kanker

• Kemoterapi: Suatu proses yang mengganggu kemampuan sel kanker untuk tumbuh dan membelah. Sarkoma yang sensitif terhadap kemoterapi termasuk sarkoma Ewing dan rhabdomyosarcoma.

• Terapi bertarget: dimana obat atau antibodi buatan menghambat pertumbuhan sel sarkoma.

Pos terkait

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *